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什么是CE认证

发布时间:2022/4/25 8:34:55 点击次数:1639

原创文章,禁止抄袭~

什么是CE认证,要解释清楚这个问题,首先就是要理解字面上的含义,所谓CE认证,他的字面含义如下,CE两字,是从法语“Communate  Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。近年来,在欧洲经济区(欧盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,使用CE标志的越来越多,加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲新方法指令规定的技术要求。

CE标志是一种安全认证标志,是制造商进入欧盟市场的必备。贴有CE标志的产品可以在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE标志属于强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,必须加贴CE标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE标志的意义在于:加贴CE标志的产品表明符合有关欧盟新方法指令规定的基本要求(Essential Requirements),并通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,为产品进入欧盟市场奠定了条件。有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有加贴CE标志的,不得上市销售;已加贴CE标志进入市场的产品,如发现不符合安全要求的,要责令从市场收回;持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。构成欧洲指令核心的“基本要求”在《关于技术协调与标准新方法决定》(85/C136/01)有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求;协调指令只规定基本要求,一般指令要求是标准的任务。如果产品符合指令的基本要求,就能加贴CE标志。

在出货到欧盟的过程中,估计很多出口型企业,也就是出口商都可能遇到过一种很强制性的要求,那就是需要提供CE证书货物才能清关。而要拿到CE证书,那就不得不要去办理一种认证,那就是CE认证,这也是欧盟20多个国家统一的一种强制性认证,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其它国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴CE认证标志,以表明符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟的法律对产品提出的一种强制性要求。那么CE认证是什么意思呢?怎么才能解释清楚这个认证是什么呢?其实只要了解进去后,就会觉得特别简单,因为CE一词的来历主要是因为来自 Conformity of  European 的英文缩写,意思为欧洲的一致性或欧洲的统一性,取英文单词Conformity一致性和欧洲的英文单词European首字母C和E,组合在一起就是CE,这就是欧盟CE认证C和E的字母解释,也是这个认证为什么会这么叫的原因。
这个认证在欧盟委员会的统一管理下,指定了多种针对不同产品的指令性文件,这些认证指令所涉及的所有产品在投放市场前都必须加贴CE认证标志,CE认证标志并不是要达到一种商业目的,也不是产地标志,在欧洲联盟的法律中被定为法律合格标志。所有新产品在投放市场前必须加贴CE标志(不管产品是由成员国生产,还是由其它国生产的).
欧盟CE标志必须由制造商或设在欧盟内受指定的代表加贴。制造商是使产品符合指令基本要求的最终负责人,制造商也可在欧盟内指定一个全权代表,负责将产品投放市场的人员应承担制造商所承担的责任。
欧盟CE标志表明产品符合指令中所涉及的最基本的公众利益,因此可视为传递给成员国当局及相关团体的基本信息,从而要求加贴在产品上的CE标志必须是在显著位置,并且清晰可辨,不易涂改。通常情况下,CE标志加贴在产品或其参数标牌上,若不能将CE标志直接贴到产品上,也可加贴到产品的包装或产品附带文件上,但须证明CE标志不能贴在产品上的原因,如某些易爆炸物品,或由于受某些技术和经济条件的制约,或是由于不能到达CE标志的尺寸要求或不能做到标志清晰可辨,不易涂改的要求,在这些情况下,可将CE标志贴在包装或产品附带文件上。
目前CE认证所涉及的指令有二十多个,最常见的就是LVD低电压指令、EMC电磁兼容指令,玩具指令,MD机械指令,MDD医疗器械指令,PED压力设备指令、PPE个人防护指令,CPD建筑指令,REACH化工产品指令,ATEX防爆指令,这些都是认证市场上最常见的,也是目前出证量最多的几个指令。都属于CE认证的一种。只是不同指令的CE证书,使用的检测标准是不同的,比如玩具指令的CE认证标准,主要是EN71系列标准。而机械指令常用的标准是EN60204和EN ISO12100,所以并不是所有CE认证的产品,都是用同一个标准,这个是不可能的。不同认证指令就有不同的适用标准。并且这个标准也是经常更新的。
同时,针对不同性质的产品,欧盟的CE认证制度也规定了相应的发证要求,比如:PED压力设备指令,PPE个人防护指令,MDD医疗器械指令,这些指令基本上是一定要第三方欧盟授权的认证机构参与的认证指令,也就是说这些指令必须要欧盟公告号机构才能颁发CE证书,不是随随便便的机构就可以颁发证书的,不然是不能得到欧盟海关认可的。那么什么是欧盟公告机构呢?现在我来解释一下,所谓欧盟公告机构,就是指欧盟委员会,针对认证实验室颁发了一个认可编号,只要在他们的法规框架下,通过考核后,欧盟委员会给他们颁发的一个认可号,我们就叫他公告号。而拿到这些公告号的机构或者实验室,我们就叫他欧盟公告机构。不同的公告机构,他们拿到的资质也不一定完全相同。有的实验室或者机构,可能只有LVD低电压指令的产品测试能力,也许他拿到的只是LVD低电压指令的产品授权,有的实验室他有压力设备的测试能力,也许欧盟委员会给他授权的产品,就是压力设备指令的产品。所以,针对这些公告机构,也都有产品资质范围。不是说一个公告机构,可以颁发所有指令的CE证书,这种实验室几乎没有。整个欧盟估计都找不到一家,可以签发所有指令的CE证书的机构。这就是CE认证的大致情况。