GMP体系认证办理流程:
1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料; 2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 ; 3、认证中心对申报材料进行技术审查 ; 4、认证中心制定现场检查方案; 5、省局审批方案 ; 6、认证中心组织实施认证现场检查 ; 7、认证中心对现场检查报告进行初审 ; 8、省局对认证初审意见进行审批; 9、报国家局发布审查公告; 10、审批通过; 11、正式发布公式; 12、签发证书。